Ключ. слова: експресія генів, alpha-інтерферон, рецептор, протеїнкіназа R, рибонуклеаза L, печінка щурів, мішень
Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*734.26 + Р457.445-82

Рубрики:

Загальна зоологія

Прийоми і методи оперативних втручань на органах черевної порожнини. Топографічна анатомія

Шифр НБУВ: Ж69184/Біол.н. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено синтез ДНК, внутрішньоклітинний розподіл і кількість новоутвореної РНК, кінетичну складність ядерної РНК, експресію окремих генів (c-fos, c-myc, Р4502Е1, ЯФГ-1alpha, фактора некрозу пухлин і його рецепторів) активність системи 2'5'-оліго(A)синтетази-РНКази L і синтез окису азоту в регенеруючій печінці щурів. Запропоновано часову шкалу процесу. Сформульовано положення про часткове обмеження експресії геному в перехідний період регенерації; синергізм між проліферативною і клітинноспецифічною активністю клітин печінки різного типу і про взаємне обмеження клітинноспецифічної і проліферативної активності в клітинах печінки одного типу.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*669.13*725.311.3 + Е60*335.9*694.6

Рубрики:

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*440.172

Рубрики:

Загальна біологія

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*669.3*337

Рубрики:

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено глутатіонтрансферазну активність цитозолю в зразках плаценти людини з різним генотипом цитохрому P450 1A1 і глутатіонтрансфераз класу P1 та M1, а також експресію глутатіонтрансферази P1 у культурі клітин хоріокарциноми людини за умов короткочасної індукції цитохрому P450 1A1 бензпіреном. Виявлено, що в клітинах плаценти за фізіологічних умов і внаслідок короткочасної індукції цитохрому P450 1A1 глутатіонтрансферазна активність цитозолю та експресія глутатіонтрансферази позитивно корелюють з активністю / експресією цитохрому P450 1A1.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*441

Рубрики:

Загальна біологія

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*725.311.3 + Р457.445.51-86

Рубрики:

Загальна зоологія

Операції на печінці

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е70*441.10 + Е70*446.33

Рубрики:

Біологія людини

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Зазначено, що через однонаправлений рух крові від портальної вени та печінкової артерії до центральної вени та у зв'язку з використанням кисню клітинами синусоїду у печінці формується градієнт концентрації кисню. Його різні концентрації визначають нерівномірну експресію генів у клітинах, розташованих в перипортальній і перивенозній зонах печінкового синусоїду. Ген, який кодує сериндегідратазу (СДГ), є типовим представником генів, що переважно експресуються в гепатоцитах перипортальної зони синусоїду. За допомогою Нозерн-блот гібридизації та трансфекції первинних гепатоцитів щура конструкцією, що містить репортерний ген люциферази під контролем промотору гена СДГ, виявлено, що експресія гена СДГ є вищою у разі нормоксії, ніж гіпоксії. Чотири потенційних елементи відповіді на нормоксію (ЕВН) знайдено в промоторі гена СДГ (ЕВН-1, ЕВН-2, ЕВН-3 і ЕВН-4). Щоб встановити, який із цих елементів є функціонально важливим у гепатоцитах, клітини трансфіковано конструкціями з репортерним геном люциферази, що перебуває під контролем у різній мірі вкороченої ділянки промотору гена СДГ. Трансфекція клітин HeLa і HepG2 конструкціями з шістьма послідовно розташованими копіями кожного з потенційних ЕВН перед промотором SV40 і репортерним геном люциферази засвідчила, що ЕВН-2 у клітинах HeLa і HepG2, а ЕВН-1 у клітинах HeLa беруть участь у регуляції транскрипції гена СДГ за умов нормоксії.

Огляд присвячено аналізу можливої ролі окису азоту в процесах сприйняття тк внутрішньоклітинної передачі сигналу від фактора некрозу пухлин (ФНП). Наведено дані про сумісну участь ФНП і окису азоту в різних фізіологічних та патофізіологічних процесах. Розглядаються альтернативні шляхи передачі сигналу від ФНП, що призводять або до загибелі клітин, або до розвитку компенсаторних реакцій, які забезпечують життєздатність клітин. Детально проаналізовано особливості структури білків - посередників у передачі сигналу від ФНП, які визначають можливість їхньої взаємодії з окисом азоту. На основі здійсненого аналізу і існуючих даних взаємодії деяких посередників з окисом азоту висловлюється припущення стосовно участі окису азоту в прояві різноманітних функцій ФНП.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р410.2-43

Рубрики:

Хвороби кровоносних судин

Шифр НБУВ: Ж15712 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р361.9

Рубрики:

Дія іонізуючого випромінювання на інші системи та органи

Шифр НБУВ: Ж21341/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*734.26

Рубрики:

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж21341/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е70*333.7*440.172

Рубрики:

Біологія людини

Шифр НБУВ: Ж21341/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Зазначено, що плацента є органом, в якому відбуваються активні метаболічні процеси та формується певний кількісний та якісний набір речовин, що потрапляють до плода. З огляду на високий рівень акушерської патології в Україні, в т.ч. прееклампсії, анемії тощо, у плаценті людини досліджено фолатзалежні процеси, з порушенням яких пов'язане виникнення багатьох ускладнень вагітності. Дослідження проведено на 38-ми зразках зрілої плаценти за перебігу вагітності у жінок без порушень і на 58-ми зразках за вагітності з ускладненнями, які є досить поширеними в Україні. У зразках плаценти визначено рівень фолатів і компонентів метіонінового циклу - метіоніну та гомоцистеїну, цистеїну та глутатіону, а також досліджено поліморфізм метилентетрагідрофолатредуктази (MTHFR), яка каталізує необоротне перетворення 5,10-метилентетрагідрофолату на 5-метилтетрагідрофолат - донор метильної групи до метіонінового циклу. З'ясовано, що мутантні генотипи MTHFR - С677Т і Т677Т - присутні здебільшого у плаценті під час ускладненого перебігу вагітності. В разі ускладненої вагітності та носійства С/Т-генотипу MTHFR вміст досліджуваних амінотіолів і фолатів у її зразках вірогідно, хоча і з неоднаковою спрямованістю, асоціюється з рівнем гомоцистеїну - типового маркера фолатзалежного метіонінового циклу та пов'язаних із ним процесів. Позитивна кореляція гомоцистеїну з рівнем цистеїну є найістотнішою і її спостережено майже в усіх зразках плаценти (за винятком одного) незалежно від генотипу та наявності/відсутності ускладнень вагітності, що, згідно з припущенням, свідчить про можливість транссульфування гомоцистеїну у плаценті людини.

Зазначено, що глутатіон-S-трансфераза P1-1 (GSTP1-1) є багатофункціональним ензимом, який захищає клітину від дії генотоксичних чинників та апоптозу. Узагальнено сучасні дані щодо будови молекули глутатіон-S-трансферази P1-1 і його функцій; показано зв'язки між його структурними особливостями та каталітичними властивостями. Порівняно структурно-функціональні особливості ізоформи P1 з іншими глутатіон-S-трансферазами. Головний акцент зроблено на нещодавно відкритих властивостях ензиму модулювати роботу сигнальних шляхів і забезпечувати внутрішньоклітинне зберігання та метаболізм оксиду азоту.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е70*333.7

Рубрики:

Біологія людини

Шифр НБУВ: Ж21341/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Зазначено, що MALDI-TOF (Matrix Assisted Laser Desorption/Ionization Time of Flight) - мас-спектрометрія, яка базується на матрично активованій лазерній десорбційній іонізації з час-прольотним аналізатором. Завдяки інформативності, точності та високій продуктивності нині вона стала незамінним методом дослідження високомолекулярних біологічних сполук, включаючи протеїни, нуклеїнові кислоти та ліпіди. Можливість ідентифікувати протеїни за допомогою MALDI-TOF мас-спектрометрії обумовила розвиток протеоміки і дотепер використовується як один із важливих її інструментів. MALDI-TOF мас-спектрометрія успішно застосовується також для дослідження протеїн-протеїнових взаємодій, взаємодії протеїнів із нуклеїновими кислотами та вивчення модифікації цих сполук. Розглянуто сучасний стан MALDI-TOF мас-спектрометрії, її можливості, обмеження та новітні досягнення.

Зазначено, що підвищений рівень гомоцистеїну у крові вагітної є фактором ризику для порушення функцій плаценти та виникнення дефектів у розвитку плода. Установлено, що за підвищеної концентрації гомоцистеїну в культуральному середовищі (від 20 до 80 мкМ) відбувається посилення процесів апоптозу, інгібування проліферації, порушення структури трофобласта плаценти та дещо незначна активація транссульфування. Активація шляху транссульфування свідчить про здатність плаценти деякою мірою запобігати підвищеним концентраціям гомоцистеїну.